020 3389 7221 info@sarcoidosisuk.org
পৃষ্ঠা নির্বাচন করুন

SARCOIDOSISUK রোগী কাউন্সিল

সারকোডোসিস ইউ কে রোগীর কাউন্সিল বিশ্বস্ত সারকোডিসিস রোগীদের এবং তাদের যত্ন নেওয়ার একটি দল যারা সারকোডোসিস গবেষণার বিস্তৃত পরিচয়, বিকাশ এবং অগ্রগতিতে সাহায্য করে। নীচের আরো জানুন এবং আবেদন করার জন্য পৃষ্ঠার নীচে ফর্মটি পূরণ করুন।

সারকোডোসিস ইউকে-এর কাজ অংশে ধন্যবাদ, সারকোডিসোসিসে গবেষণার পরিমাণ বৃদ্ধি পেয়েছে। 'সার্কোডিসিস পাবলিক' এই গবেষণার জন্য এবং এক্সটেনশন অনুসারে, গবেষণা, প্রদানের জন্য আরও ভাল চিকিত্সা, যত্ন এবং পরিষেবাদিগুলিতে গুরুত্বপূর্ণ। সারকোডোসিস ইউকে রোগীর কাউন্সিল রোগীদের এবং তাদের পরিবার এবং যত্নশীলদের ভালভাবে সার্কোডোসিস গবেষণার সাথে প্রকৃত পার্থক্য করতে সক্ষম করার জন্য একটি নতুন উদ্যোগ।

'সারকোডোসিস পাবলিক' দ্বারা আমরা কী বুঝি?

'সারকোডিসিস পাবলিক' শব্দটি সারকোডিসোসিসের রোগীদের (যাদের নির্ণয়ের অপেক্ষায় রয়েছে এবং পরিত্যাগের মধ্যে রয়েছে), তাদের তত্ত্বাবধায়ক, তাদের বন্ধু এবং পরিবারের সদস্য এবং সার্কোডোসিস সম্পর্কিত স্বাস্থ্য ও সামাজিক যত্ন পরিষেবাগুলি ব্যবহারকারী অন্য কেউ রয়েছে। এতে সার্কোডোসিস রোগীদের (যেমন সারকোডোসিস ইউকে) প্রতিনিধিত্বকারী সংস্থার সীমিত সংখ্যক লোকও অন্তর্ভুক্ত হতে পারে।

SarcoidosisUK রোগীর কাউন্সিল কোথায় আসে?

সারকোডোসিস ইউ কে রোগীর কাউন্সিল গঠিত হবে স্বেচ্ছাসেবকদের যারা নিজেদের মনোনীত করে এবং তারপর সারকোডোসিস ইউকে নির্বাচিত হয়। তারা সার্কোডিসিস জনসাধারণের কাছ থেকে একটি বিশ্বস্ত দল গঠন করবে যাদের বিভিন্ন মতামত, চাহিদা এবং অভিজ্ঞতা রয়েছে। সারকোডোসিস ইউ কে সদস্যদের গবেষণা প্রকল্পে যোগ দিতে আহ্বান করবে। যদি প্রয়োজন হয় কাউন্সিল একসঙ্গে দেখা বা কনফারেন্স কল মাধ্যমে যোগাযোগ করতে পারেন। রোগীর কাউন্সিল কীভাবে কাজ করবে সে সম্পর্কে আরো বিস্তারিত জানার জন্য, অনুগ্রহ করে নীচের সারকোডোসিস ইউ কে রোগীর কাউন্সিল সদস্য চুক্তিটি পড়ুন।

সারকোডোসিস ইউ কে রোগীর কাউন্সিলের সাথে কি ধরনের গবেষণা জড়িত হতে পারে?

রোগীর কাউন্সিল জড়িত হতে পারে এমন বিভিন্ন ধরণের গবেষণা রয়েছে। কিছু ছোট প্রকল্পগুলির জন্য শুধুমাত্র 5 মিনিটের প্রয়োজন হবে, উদাহরণস্বরূপ একটি অনলাইন জরিপ সম্পন্ন করা। অন্যেরা অনেক দীর্ঘ প্রকল্পে থাকবে যা দীর্ঘসময় ধরে দীর্ঘায়িত প্রতিশ্রুতি এবং জড়িত থাকার সাথে জড়িত। গবেষণা প্রকল্পগুলি সারকোডোসিস ইউকে বা আমাদের বিশ্বস্ত গবেষণা অংশীদারদের দ্বারা পরিচালিত হবে।

তারা রোগীদের অন্তর্ভুক্ত হতে পারে:

  • গবেষণা অংশগ্রহণ (এই ক্লিনিকাল, মহামারী, জনসংখ্যাতাত্ত্বিক, সমাজবিজ্ঞান বা গবেষণা অন্যান্য ধরনের হতে পারে)
  • একটি স্টিয়ারিং বা ফোকাস গ্রুপ সদস্যদের হিসাবে পরামর্শ এবং মতামত প্রস্তাব
  • মন্তব্য এবং / অথবা গবেষণা উপকরণ বা গবেষণা উন্নয়ন
  • মন্তব্য এবং / অথবা রোগীর তথ্য উপকরণ উন্নয়নশীল
  • গবেষণা কি অগ্রাধিকার এবং অর্থায়ন করা উচিত উপর SarcoidosisUK এবং অন্যান্য গবেষণা সংস্থা পরামর্শ
  • স্বাস্থ্যসেবা সিদ্ধান্ত নির্মাতা এবং স্থানীয় ও আঞ্চলিক এনএইচএস প্রদানকারীর সাথে যোগাযোগের ক্ষেত্রে রোগীর দূত হিসাবে কাজ করে

SarcoidosisUK রোগীর কাউন্সিল গুরুত্বপূর্ণ কেন?

সারকোডিসিস জনসাধারণের দৃষ্টিকোণ এবং চিকিত্সক, স্বাস্থ্যসেবা কমিশনার, শিক্ষাবিদ এবং রাজনীতিবিদদের মতো সরকোডিসিস স্বাস্থ্য এবং সামাজিক যত্ন পরিষেবাদিতে পেশাদার ভূমিকা রাখতে পারার দৃষ্টিকোণগুলির মধ্যে একটি গুরুত্বপূর্ণ পার্থক্য রয়েছে। রোগীর ভয়েস সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ। দুর্ভাগ্যবশত, প্রায়ই সিদ্ধান্ত নির্মাতাদের বিভিন্ন এজেন্ডা, যাদের সার্কোডিসিসের সাথে ব্যক্তিগত যোগাযোগ বা জীবিত অভিজ্ঞতা নেই, তাদের দ্বারা ডুবে যায়। সারকোডোসিস ইউ কে রোগীর কাউন্সিল সার্কোডিসিস জনসাধারণকে একটি আধিকারিক ভয়েস প্রদানের জন্য এই ফাঁকটি পুড়িয়ে দেবে। স্বাস্থ্যসেবা ও গবেষণার উপর প্রভাব ফেলার সিদ্ধান্তগুলি রোগীর যতটা সম্ভব জড়িত তা নিশ্চিত করবে যা সরাসরি তাদের যত্ন ও জীবনকে প্রভাবিত করবে।

রোগীর কাউন্সিল কি কোন প্রশিক্ষণ পাবে?

সারকোডোসিস ইউকে ইউরোপীয় ফুসফুসের ফাউন্ডেশন (এলএলএফ) এর সাথে সব পেশী কাউন্সিল সদস্যদের তাদের ইউরোপীয় রোগীর অ্যাম্বাসেডর প্রোগ্রাম (ইপ্যাপ) কোর্স অফার করেছে। এটি একটি বিনামূল্যের অনলাইন কোর্স যা কার্যকর রোগী প্রতিনিধি হওয়ার জন্য প্রয়োজনীয় দক্ষতা এবং জ্ঞান দিয়ে সদস্যদের সজ্জিত করবে। কোর্সটি সম্পন্ন করতে প্রায় 10 ঘন্টা সময় লাগে এবং 11 টি মডিউল রয়েছে যার মধ্যে 'সহায়ক গবেষণা ও উন্নয়ন' এবং 'ইমপ্রুভিং ট্রিটমেন্ট অ্যান্ড কেয়ার' রয়েছে। প্রোগ্রামটি গ্রহণের মাধ্যমে, ছাত্ররা অনলাইন দূতাবাসের অনলাইন সম্প্রদায়ে যোগ দিতে পারবেন যেখানে তারা ভাগ করা অভিজ্ঞতা নিয়ে আলোচনা করতে পারে এবং স্বাস্থ্যসেবা কার্যক্রমকে প্রভাবিত করার সুযোগগুলি সম্পর্কে তথ্য পেতে পারে। ইপিএপি কোর্স গ্রহণ করা হয় তবে রোগীর কাউন্সিলের জন্য আবেদন করা বাধ্যতামূলক নয়।

এ সম্পর্কে আরো খোঁজ ইপ্যাপ এখানে। আপনি জন্য রেজিস্টার করতে পারেন এখানে EPAP কোর্স.

পরবর্তী পদক্ষেপ

আগ্রহী? আপনি SarcoidosisUK রোগীর কাউন্সিলের অংশ হতে আবেদন করতে চান, অনুগ্রহ করে সদস্য চুক্তি এবং ডেটা সুরক্ষা নীতি পড়ুন এবং তারপরে নিচের ফর্মটি পূরণ করুন। একবার আপনার আবেদনটি গ্রহণ হয়ে গেলে আমরা যত তাড়াতাড়ি সম্ভব বর্তমান গবেষণা প্রকল্পগুলির প্রতিক্রিয়া এবং আরো বিশদ সহ আপনার কাছে ফিরে আসব।

পর এটা সারকোডোসিস ইউ কে রোগীর কাউন্সিলের সদস্যদের চুক্তি.
পর এটা SarcoidosisUK গবেষণা অংশগ্রহণকারীদের তথ্য সুরক্ষা এবং গোপনীয়তা নীতি.

 

আপনার যদি প্রশ্ন থাকে এবং আপনি আবেদন করার আগে আরো জানতে চান, স্পর্শ পেতে দয়া করে.

SarcoidosisUK রোগীর কাউন্সিল প্রয়োগ করুন

আমি SarcoidosisUK রোগীর কাউন্সিল সদস্য চুক্তি (উপরে) পড়া এবং বোঝা আছে

আমি SarcoidosisUK রিসার্চ পার্টিকপ্যান্টস ডেটা সুরক্ষা এবং গোপনীয়তা নীতি (উপরে) পড়েছি এবং বুঝতে পেরেছি

SarcoidosisUK থেকে সম্পর্কিত কন্টেন্ট:

সচেতনতা

SarcoidosisUK Sarcoidosis এর সচেতনতা উন্নত করে। আপনি জড়িত পেতে পারেন দেখুন।

আমাদের টিম

আমরা একটি ছোট, উত্সাহী দল যারা সার্কোডিসিস নিরাময়ের জন্য আমাদের মিশন সম্পর্কে অনেক যত্ন করে। আমরা যারা দেখতে নিচে ক্লিক করুন!

SarcoidosisUK সমর্থন

কিভাবে আমরা আপনাকে সমর্থন করতে পারেন? আমাদের নার্স হেল্পলাইন, সাপোর্ট গ্রুপ এবং অনলাইন সাপোর্ট সম্পর্কে আরো তথ্য খুঁজুন।

এই শেয়ার করুন