Vyberte stranu

SARCOIDOSISUK 20. výročie
VÝSKUMNÁ KAMPAŇ

Oslavujeme našu výskumnú prácu s prelomovou štúdiou. Pomôžte nám nájsť liek.

Dosiahli sme náš cieľ! - Nad 63 000 libier

Pri vytváraní kampane 20. výročia sme stanovili ambiciózny cieľ £60,000. S pomocou všetkých našich fanúšikov sme nadšení a veľmi hrdí na to, že sme ich prekročili a zvýšili tak celkový počet, ktorý presahuje 63 000 libier. Už sme dohodli na zdvojnásobení darcov, čo znamená, že sme už skončili 120 000 GBP investovať do výskumu na liečbu, potenciálne financovanie záchrany života mTOR výskum..

Napriek tomu, že kampaň skončila s úspechom, stále potrebujeme darcov, aby sme pokračovali v dôležitej práci, ktorú robíme v charitatívnej službe. Takže prosím darujte SarcoidosisUK. Každý dar pomáha.

Navštívte našu oficiálnu stránku kampane Just Giving a darujte online dnes. Spoločne môžeme poraziť sarkoidózu.

 

Naša prelomová nová štúdia: mTOR

Časopis Nature Immunology zverejnil významný výskum z Viedenskej univerzity. Ukázali, že "zapínanie" mTOR, prirodzene sa vyskytujúceho proteínu, na myši dáva myšia sarkoidóza. Zaujímavosťou sú už schválené humánne blokátory mTOR. Preto chceme financovať výskum, aby sme zistili, či vypnutie mTOR u ľudí vypne sarkoidózu.

Ak bude úspešný, poskytne by to prvýkrát na svete liečbu sarkoidózy.

Prečo je to dôležité

Sarkoidóza je nedostatočne skúmaná choroba bez liečby. Pacienti majú svoje príznaky liečené s nádejou, že ochorenie prejde do remisie; avšak v 20-30% prípadov sa stáva chronickým av 5% prípadoch je to terminálne.

Možno očakávať, že 1 z 10 000 pacientov dostane sarkoidózu. To znamená, že približne milión ľudí trpí chorobou, ktorá nie je známa.

Dôležitosť a naliehavosť nášho výskumu ostávajú v ostrom zameraní darom, ktoré dostávame v mene tých, ktorí zomreli na sarkoidózu. 1 zo šiestich darov do spoločnosti SarcoidosisUK pochádza z pohrebných tabuliek alebo darov z pamäti.

Vytvorené pomocou doplnku Doplnkový teplomer https://wordpress.org/plugins/donation-thermometer/. £ 63.614 £ 63.614 100%

James Milbourne, vo veku len 29 rokov, zomrel na nediagnostikovanú srdcovú sarkoidózu. Jeho matka, Sue, zvýšila viac ako 8 500 libier na výskum. Dúfame, že náš výskum srdcovej sarkoidózy zabráni viac úmrtí, ako je Jamesov.

Kevin Ross, 39 a otec troch malých detí, zomrel na sarkoidózu. Jeho švagor riadil londýnsky maratón a získal viac ako 10 000 libier v jeho mene. Cieľom nášho výskumu je zastaviť sarkoidózu.

Náš záväzok darovania: SarcoidosisUK použije váš dar na 20th Výročná kampaň na financovanie lekárskeho výskumu sarkoidózy. Naším cieľom je využívať dary z tejto kampane na financovanie výskumu ľudských testov blokátorov mTOR, pretože táto oblasť výskumu ukazuje najsľubnejšiu snahu o liečbu sarkoidózy. V spolupráci s nadáciou The British Lung Foundation, ktorá má výskumný tím a výskumný tím, bude vybraný výskumný projekt na získanie nášho financovania. SarcoidosisUK si ponecháva miesta v rozhodovacej komisii a máme konečné právo veta. Našim úsilím je vždy financovať najlepšie výskumné návrhy na sarkoidózu a výskumné návrhy týkajúce sa blokátorov mTOR nesplnia vysoké štandardy stanovené SarcoidosisUK a British Lung Foundation,th Výročná kampaň sa bude uplatňovať na rozpočet na všeobecný výskum spoločnosti SarcoidosisUK a finančné prostriedky budú smerovať k ďalšiemu úspešnému výskumnému návrhu.

Súvisiaci obsah zo stránky SarcoidosisUK:

Kontakt

Radi by sme vás počuli. Dotknite sa akýchkoľvek otázok, pripomienok alebo návrhov.

výskum

SarcoidosisUK fond vedúci svetový výskum sarkoidózy. Naším cieľom je nájsť liek na túto chorobu.

Povedomie

Všetko, čo SarcoidosisUK zlepšuje povedomie o sarkoidóze. Pozrite sa, ako sa môžete zapojiť.

Zdieľajte toto